Bei LABRHA hat die Sicherheit von Patienten und medizinischem Fachpersonal oberste Priorität.
Wenn Sie Folgendes melden möchten :
Si vous souhaitez signaler :
- Eine Beschwerde bezüglich eines unserer Produkte,
- Einen Zwischenfall oder eine Fehlfunktion,
- Eine nach der Verwendung eines unserer Medizinprodukte aufgetretene Nebenwirkung,
Bitten wir Sie, uns diese Informationen zu übermitteln, damit wir die Situation analysieren und die Qualität unserer Produkte sowie Ihre Sicherheit kontinuierlich verbessern können.
Alle Meldungen werden von unserem Qualitätsteam mit größter Sorgfalt geprüft.
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vigilance@labrha.com
Vertraulichkeit der Informationen
Die übermittelten Informationen werden von LABRHA im Rahmen seines Systems zur Überwachung nach dem Inverkehrbringen (Post-Market Surveillance) und zur Vigilanz bei Medizinprodukten gemäß den geltenden Vorschriften vertraulich behandelt.
Diese Informationen können für Sicherheitsanalysen, die kontinuierliche Verbesserung unserer Produkte und, falls erforderlich, für Meldepflichten gegenüber den zuständigen Behörden verwendet werden.
Wichtiger Hinweis
Dieses Formular dient der Meldung von Produktbeschwerden oder unerwünschten Ereignissen im Zusammenhang mit der Verwendung eines medizinischen Produkts von LABRHA.
⚠️ Dieser Service ersetzt keine ärztliche Beratung.
Wenden Sie sich im medizinischen Notfall unverzüglich an Ihren Arzt oder an den Rettungsdienst Ihres Landes.