FR – Réclamation produit / Déclaration d’effet indésirable
Chez LABRHA, la sécurité des patients et des professionnels de santé est une priorité absolue.
Si vous souhaitez signaler :
- Une réclamation concernant l’un de nos produits,
- Un incident ou un dysfonctionnement,
- Un effet indésirable survenu après l’utilisation d’un de nos dispositifs médicaux,
Nous vous invitons à nous transmettre ces informations afin de nous permettre d’analyser la situation et d’améliorer en permanence la qualité de nos produits et votre sécurité.
Toutes les déclarations sont examinées avec la plus grande attention par notre équipe qualité.
EN – Product complaint / Report of an adverse event
At LABRHA, the safety of patients and healthcare professionals is our top priority.
If you wish to report :
- A complaint regarding one of our products
- An incident or malfunction
- An adverse event that occurred after using one of our medical devices,
We invite you to share this information with us so that we can analyze the situation and continuously improve the quality of our products and your safety.
All reports are reviewed with the utmost care by our quality team.
ES – Reclamación sobre un producto / Notificación de un efecto adverso
En LABRHA, la seguridad de los pacientes y de los profesionales sanitarios es una prioridad absoluta.
Si desea notificarnos:
- Una reclamación relacionada con alguno de nuestros productos
- Un incidente o un fallo de funcionamiento,
- Un efecto adverso producido tras el uso de uno de nuestros productos sanitarios
Le invitamos a que nos facilite esta información para que podamos analizar la situación y mejorar continuamente la calidad de nuestros productos y su seguridad.
Todas las notificaciones son examinadas con la mayor atención por nuestro equipo de calidad.
DE – Produktreklamation / Meldung einer Nebenwirkung
Bei LABRHA hat die Sicherheit von Patienten und medizinischem Fachpersonal oberste Priorität.
Wenn Sie Folgendes melden möchten:
- Eine Beschwerde bezüglich eines unserer Produkte
- Einen Zwischenfall oder eine Fehlfunktion,
- Eine nach der Verwendung eines unserer Medizinprodukte aufgetretene Nebenwirkung
Bitten wir Sie, uns diese Informationen zu übermitteln, damit wir die Situation analysieren und die Qualität unserer Produkte sowie Ihre Sicherheit kontinuierlich verbessern können.
Alle Meldungen werden von unserem Qualitätsteam mit größter Sorgfalt geprüft.



